截至2025年5月23日收盘杠杆炒股平台证券，新华制药(000756)报收于15.73元，上涨2.28%，换手率8.48%，成交量41.77万手，成交额6.6亿元。

董秘最新回复

投资者： 新华制药自研的GLP-1受体激动剂已完成期临床？贵公司的相关产品可以媲美或者接近，辉瑞2023年推出GLP-1减肥药Danuglipron？？？？贵公司和辉瑞有保密合作吗？董秘： 您好！公司围绕心脑血管类、解热镇痛类、消化系统类、抗代谢类、神经系统等方向开展研发工作，包括创新药物和仿制药。巨潮资讯网为公司指定信息披露媒体，请以公司公告为准。投资者： 贵公司，请问二十碳五烯酸乙酯EPA纯度和单个未知杂制，相对于其他国产EPA有何优势？公司近期收购挪亚圣诺（欧洲鱼油企业）后，是否计划整合其技术资源提升EPA制剂或者其他产能？是否考虑在欧洲设立生产基地以降低海外市场准入成本？董秘： 您好！公司于5月20日在巨潮资讯网刊发了《关于二十碳五烯酸乙酯获得化学原料药上市申请批准通知书的公告》，公司能够生产纯度≥98%的EPA ，单个未知杂质可控制在0.05%以内。高纯度意味着产品疗效更有保障，杂质含量低则减少了杂质可能带来的不良反应，提高了产品的安全性和稳定性。感谢您对公司关心与支持，巨潮资讯网为公司指定信息披露媒体，请以公司公告为准。投资者： 研发管线中是否新增辅助生殖药物？董秘： 您好！公司围绕心脑血管类、解热镇痛类、消化系统类、抗代谢类、神经系统等方向开展研发工作，包括创新药物和仿制药。进入研发管线的药物有100多个。在创新药领域已构建多个大研发平台（如新型给药系统、小分子创新等），在研产品包括OAB-14（用于阿尔茨海默病治疗）等多个1类创新药物进展顺利。投资者： 孕激素（如黄体酮）是辅助生殖技术（如试管婴儿）中常用。控股子公司正在推进孕激素中间体的研发生产，请问进度如何？贵公司有产品涉及辅助生殖治疗后患者的皮肤修复需求 和产后康复吗？董秘： 您好！公司控股子公司在孕激素中间体研发生产方面已取得一定进展。公司指定巨潮资讯网为公司信息披露媒体，请关注公司定期报告及临时公告。投资者： 请问CDMO产能扩张情况，如淄博基地？？？创新药（如GLP-1减肥药）对国际市场的渗透情况？？？？董秘： 您好！新华制药国际合作中心是CDMO产能的重要组成部分，设计产能200亿片。公司在创新药领域已构建多个大研发平台（如新型给药系统、小分子创新等），在研产品包括OAB-14（用于阿尔茨海默病治疗）等多个1类创新药物进展顺利。感谢您对公司关心与支持!投资者： 还想问新华制药和国际巨头 例如 强生（Johnson & Johnson），罗氏（Roche）默沙东（Merck & Co.）辉瑞（Pfizer）艾伯维（AbbVie）有没有合作？董秘： 您好！公司作为全球解热镇痛类药物重要生产企业，与可乐、三菱、葛兰素史克、拜耳、强生、罗氏、默克等200多家知名跨国企业建立了长期战略合作关系。投资者： 贵公司，宠物饲料品质如何？宠物原料药品研发进度如何？宠物饲料进入产能爬坡期了吗？董秘： 您好！新华制药是全球解热镇痛类药物重要生产企业，有严格质量管控体系，宠物饲料项目尚处于产能爬坡期。

当日关注点交易信息汇总：5月23日主力资金净流入2292.46万元，散户资金净流出2595.5万元。公司公告汇总：新华制药取得布洛芬混悬滴剂药品注册证书，该药品属于非处方药，2023年中国公立医疗机构布洛芬销售额约为50.9亿元。交易信息汇总

5月23日，新华制药的资金流向显示，主力资金净流入2292.46万元；游资资金净流入303.04万元；而散户资金则净流出2595.5万元。

公司公告汇总

近日，山东新华制药股份有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的布洛芬混悬滴剂《药品注册证书》。此药品为口服混悬剂，规格分为15ml:0.6g和30ml:1.2g两种，属于非处方药范畴，注册分类为化学药品4类。药品批准文号分别为国药准字H20254094和国药准字H20254095，通知书编号为2025S01279、2025S01280。布洛芬混悬滴剂主要用于儿童因普通感冒或流行性感冒引起的发热以及儿童轻至中度疼痛的缓解。根据统计，2023年中国公立医疗机构布洛芬的销售额约为人民币50.9亿元。新华制药表示，此次布洛芬混悬滴剂的获批将有助于丰富公司的布洛芬制剂剂型，强化配套生产优势，提升公司综合竞争力。同时提醒投资者注意药品销售业务受多种因素影响，存在不确定性，需理性投资。

以上内容为本站据公开信息整理杠杆炒股平台证券，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

• 杠杆炒股平台证券